精准检测单基因遗传病携带状态，阻断单基因遗传病。
PGT-M检测胚胎进行单基因遗传病致病突变位点携带状态，以及4M以上染色体异常情况，从而筛选不携带致病基因突变、不携带染色体异常的胚胎移植母体。
SNP连锁分析和致病位点双重验证
同时检测染色体非整倍体携带状态
数万例胚胎和数百种单基因病的珍贵检测数据
全面保障，无后顾之忧
1 单基因遗传病：具有生育单基因遗传病子代高风险的夫妇，且致病基因突变诊断明确
2 具有遗传易感性的严重疾病：如遗传性乳腺癌BRCA1/BRCA2致病突变
3 人类白细胞抗原（HLA）配型
覆盖13大系统442种单基因遗传病，筛查升级，更全面的出生缺陷一级防控。
超无创时代，引领出生缺陷一级防控。
全面检测胚胎染色体异常状态，有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题。
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。
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