快速筛选胚胎,降低胚胎染色体异常几率。
本项目通过ChromInst®单细胞全基因组扩增技术,为可以独立开展二代测序仪的实验室提供9小时快速胚胎植入前全染色体筛查服务。适用于大多数测序平台( MiSeq,NextSeq,PGM,Ion Proton等)。是掌握文库制备实验技术并具备二代测序仪等硬件生殖中心客户的专属选择。
单管操作, 一键完成文库制备。 9小时即可完成全面的23对染色体筛查。
从样本制备到数据分析,提供整体解决方案。
使用ChromInst®作为核心技术,检测结果准确可靠,重复性高。
兼容illumina、life等多平台。 极体,卵裂球和囊胚等样品全部适用。
1 高龄妇女(年龄≥38岁)
2 反复自然流产的夫妇(自然流产2次以上)
3 反复移植失败的夫妇
4 严重的男性因素导致的不育(严重少弱精症等)
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。