为未保留流产组织的夫妇筛查流产和胎停育染色体问题。
本项目采用高通量测序的方法，对外周血样本染色体状况进行拷贝数检测，可检测全部23对染色体非整倍体情况及＞100Kb的微缺失微重复，全面排查导致流产及胎停育的遗传学因素。
可准确检测>100kb以上微缺失/微重复
可检测全部23对染色体非整倍体情况
可发现潜在的致病CNV异常
1 不明原因发生死胎、自然流产及胎停育患者
2 不明原因不孕不育夫妇
全面排查导致流产及胎停育遗传学因素，科学指导不良妊娠后续解决方案。
全面检测胚胎染色体异常状态，有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题。
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。
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