一次性实现对20项高发遗传病同时检测
多技术平台联用覆盖多种形式突变，人群携带检出率超过20%
可在15个自然日内完成检测和验证
只针对明确致病突变进行检测，利于临床解读
针对假阴性有全面的保险方案
单基因病胚胎植入前诊断（PGT-M）检测技术可对治病携带基因进行有效阻断，提供整体解决方案
1 不明原因发生死胎、自然流产及胎停育患者不明原因发生死胎、
2 染色体异常的夫妇
3 有异常生育史的夫妇
4 已经生育过单基因遗传病患儿或有遗传家族史的夫妇
5 人工辅助生殖技术中的供精/供卵者
6 孕期关注隐性遗传病的孕妇（孕周＜16）
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