十月怀胎,步步艰辛,对于每个准妈妈来说都是甜蜜又充满辛苦的,养育一个生命太过不易,怀孕期间的孕吐、流产、妊娠期糖尿病、高血压,生产时的大出血、乃至致命的羊水栓塞,生产之后的乳头皴裂、便秘、子宫脱垂等等,可谓是女性甜蜜的劫难,想吃的东西不能吃,生病了很多药物不能用,妊娠期间任何一点风吹草动,都有可能让母与子遭遇很严重的后果。 生育如此不易,现在,随着科学的发展和进步,我们已经有了很多从源头解决生育过程中种种隐患的方法,提前预知生育风险,保障宝宝健康,为优生优育和家庭幸福贡献自己的一份力量。
我今年37岁,我和爱人已经有了个5岁的儿子。现在国家“二胎”政策也放开了,我们准备响应国家号召,再生一个“二宝”。经过半年多的积极备孕,我怀孕了。由于已经超过了35岁,年龄比较大了,怀孕12周时候有先兆流产的迹象,好不容易保胎之后,没想到后期还有更多的磨难在等着我。 怀孕16周的时候,常规产检进行了唐筛,结果出来之后显示21号三体风险为1/300,医生说随着年龄的增长卵巢功能会有所下降,再加上我爱人的年纪也比较大了,有可能会怀上染色体异常的胎儿,建议我做个胎儿染色体非整倍体无创基因检测(NIPT)。
NIPT这个检测准确率可达99%,近似于羊水穿刺诊断,鉴于我之前有过先兆流产的情况,不建议我再进行羊水穿刺手术,选择NIPT则无需羊水穿刺。详细了解了情况之后,我们决定听从医生的建议选择NIPT检测用来排除21号染色体三体的风险。按照检测要求抽血之后,我们回家等待结果。8天之后我们再次来到医院,检测结果显示阴性,我的宝宝没有染色体异常情况,终于可以放心地回家了。 孕39周后,我生下了一个女儿,孩子完全健康,活泼可爱,感谢医生感谢新技术!
排查13大系统442种单基因遗传病,避免单基因隐性遗传病患儿出生。
排查20种单基因遗传病,避免单基因隐性遗传病患儿出生。
安全、精准、无创的胎儿染色体异常情况检测